Risiken… Probleme… Chancen... – wer beschäftigt sich schon gern mit diesen Themen? Es wäre doch viel schöner, wenn alles reibungslos wie geplant ablaufen würde. Aber sind wir doch mal realistisch: So funktioniert nun mal weder das Leben im Allgemeinen, noch ein Managementsystem.

Wo Risiken sind, da gibt es auch Chancen. – Wir fassen für Sie die 7 Schritte des Risikomanagements zusammen und zeigen Ihnen den richtigen Umgang mit Chancen.

Die Prüfstelle muss mit allen Probenahme-, Mess- und Prüfeinrichtungsgegenständen ausgestattet sein, die für die ordnungsgemäße Durchführung der Prüfungen (einschließlich Probenahme, Vorbereitung der Prüfgegenstände, Verarbeitung und Auswertung der Prüfdaten) erforderlich sind.

Die Einrichtungen und ihre Software, die für Prüfung, Kalibrierung und Probenahme benutzt werden, müssen geeignet sein, die erforderliche Genauigkeit zu erreichen, und müssen den Spezifikationen genügen, die für die betreffenden Prüfungen von Bedeutung sind.

Im Blog lesen Sie einen Vorschlag für die Umsetzung dieser Normforderung.

Mit dem Ziel die neuesten Entwicklungen widerzuspiegeln, umfasst die neue Ausgabe der EN ISO/IEC 17025:2017 die Aktivitäten und Arbeitsweisen der Laboratorien von heute.

Wir haben für Sie die Änderungen und Neuerungen je Normpunkt zusammengefasst.

Den Leitfaden "Accreditation for microbiological laboratories" richtig interpretieren und anwenden.

In diesem Beitrag beschreiben wir den Leitfaden der Eurachem zur Akkreditierung von mikrobiologischen Laboratorien. Ursprünglich wurde der Leitfaden von einer EA Arbeitsgruppe in Zusammenarbeit mit der ILAC erarbeitet. Der Leitfaden wurde bis 2013 von der ILAC (vorm.   EA 4/10 G:2002) herausgegeben. 2013 hat sich die Eurachem des Themas angenommen und den Leitfaden unter dem Titel "Accreditation for microbiological laboratories" herausgegeben. 

Der Leitfaden beinhaltet die wesentlichen Informationen und Anleitungen für mikrobiologische Laboratorien zur Erfüllung der Anforderungen der EN ISO/IEC 17025.

Die Position des Qualitätsmanagementbeauftragten in einem Managementsystem nimmt eine außerordentlich wichtige Position ein.

Was fordern die EN ISO/IEC 17020 und 17025 und wer kann bzw. sollte QMB werden?

Die Anforderungen der neuen EN ISO/IEC 17025:2017: Wer analysieren möchte, muss sich dazu validierter Analysenverfahren bedienen, oder diese selbst validieren. Diese recht weitgreifende Forderung bezieht sich nicht nur auf neue Methoden, sondern auch auf jegliche Änderungen oder Abwandlungen, die der Analytiker an Prüfverfahren vornimmt.